Abstract:
El desorden del espectro de la neuro mielitis óptica (NMOSD) son un grupo de enfermedades inflamatorias, desmielinizantes y autoinmunes del sistema nervioso central, estas enfermedades pueden causar daños neurológicos graves que pueden afectan el nervio óptico, la medula espinal y el tronco del encéfalo. Se caracterizan principalmente por neuritis óptica y mielitis transversa, en la mayoría de pacientes usualmente sigue un curso irreversible e incapacitante. Así mismo estas enfermedades se caracterizan por la presencia de anticuerpos anti acuaporina 4 (AQP4) o anticuerpos anti MOG, la enfermedad por anticuerpos anti-AQP4 tiene una proporción alta entre mujeres y hombres (9:1) y su edad promedio de inicio es de 40 años, es más tardía que la observada en la esclerosis múltiple, en el caso de la enfermedad por anticuerpos MOG, la proporción de género es más cercana 1:1 y es más común en niños que en adultos. Según un estudio realizado en el Hospital General San Juan de Dios de Guatemala, en el cual se realizó la caracterización de pacientes adultos con trastorno del espectro de neuro mielitis óptica, de 84 pacientes con sospecha de NMOSD, únicamente 24 tuvieron pruebas positivas, de estos pacientes el 83% eran mujeres de 29-30 años. La detección temprana y precisa es crucial para un manejo óptimo de los pacientes y la prevención de discapacidades a largo plazo. A pesar de los avances en la investigación, la información sobre la prevalencia de estos anticuerpos en la población guatemalteca es limitada. La mayoría de estudios epidemiológicos se han realizado en poblaciones de países desarrollados, lo que limita la aplicabilidad de sus resultados a contextos con características demográficas, genéticas y ambientales diferentes. Por lo tanto, existe una necesidad de estudios locales que investiguen la prevalencia de estos anticuerpos en la población guatemalteca y su asociación con características clínicas y demográficas específicas.
